للوصول السريع إلى الدروس والاختبارات..

حمل تطبيق دراستي من متجر جوجل

الدرس: 7 - 4 - 2 تحضير الايثرات

تحضير الايثرات

طريقة وليمسون:

تتم بمفاعلة فلز الصوديوم مع كحول مناسب لتكوين كوكسيد الصوديوم المناسب بعد ذلك يتم معاملة الكوكسيد مع هاليد ألكيل مناسب ليعطي الايثر المطلوب.

$\begin{aligned} R - OH + Na \to RONa + 1 / 2 H_{2} \\ RONa + R - X \to R - OR \end{aligned}$

ملاحظة:

يستخدم هاليد الكيل أولي لأن استخدام هاليد الكيل ثانوي أو ثالثي يؤدي إلى تكوين مركبات أخرى غير مرغوب فيها.

لتحضير ايثر إذا أعطى هاليد الكيل نعامله مع كوكسيد الصوديوم، أما إذا أعطى كحول فنبدأ أولاً بتحويل الكحول إلى كوكسيد ومن ثم نعامله مع هاليد الكيل مناسب.

أكتب معادلة تحضير ايثوكسي بيوتان من الايثانول؟

المركب المطلوب هو: ${CH}_{3} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - O {CH}_{2} - {CH}_{3}$ من الكحول ${CH}_{3} - {CH}_{2} OH$ بعد تحويله إلى كوكسيد

أكتب نواتج التفاعل الآتي: CH₃-CH₂ -CH₂- Br + CH₃ –O Na؟

حضر ايثوكسي ايثان من كوكسيد فلز مناسب؟

${CH}_{3} - {CH}_{2} - ONa + {CH}_{3} - {CH}_{2} - Br \to {CH}_{3} - {CH}_{2} - O - {CH}_{2} - {CH}_{3} + NaBr$

حضر ميثوكسي بروبان من 1 – بروبانول؟

$\begin{aligned} {CH}_{3} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - OH + Na \to {CH}_{3} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - O - Na + 1 / 2 H_{2} \\ {CH}_{3} {CH}_{2} - {CH}_{2} - ONa + {CH}_{3} - Br \to {CH}_{3} {CH}_{2} - {CH}_{2} - O - {CH}_{3} + NaBr \end{aligned}$

للوصول السريع إلى الدروس والاختبارات..

حمل تطبيق دراستي من متجر جوجل

فايسبوك

واتساب

تيليجرام

طباعة

للوصول السريع إلى الدروس والاختبارات..

الدرس: 7 - 4 - 2 تحضير الايثرات

تحضير الايثرات

طريقة وليمسون:

تتم بمفاعلة فلز الصوديوم مع كحول مناسب لتكوين كوكسيد الصوديوم المناسب بعد ذلك يتم معاملة الكوكسيد مع هاليد ألكيل مناسب ليعطي الايثر المطلوب.

$\begin{aligned} R - OH + Na \to RONa + 1 / 2 H_{2} \\ RONa + R - X \to R - OR \end{aligned}$

ملاحظة:

يستخدم هاليد الكيل أولي لأن استخدام هاليد الكيل ثانوي أو ثالثي يؤدي إلى تكوين مركبات أخرى غير مرغوب فيها.

لتحضير ايثر إذا أعطى هاليد الكيل نعامله مع كوكسيد الصوديوم، أما إذا أعطى كحول فنبدأ أولاً بتحويل الكحول إلى كوكسيد ومن ثم نعامله مع هاليد الكيل مناسب.

أكتب معادلة تحضير ايثوكسي بيوتان من الايثانول؟

المركب المطلوب هو: ${CH}_{3} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - O {CH}_{2} - {CH}_{3}$ من الكحول ${CH}_{3} - {CH}_{2} OH$ بعد تحويله إلى كوكسيد

أكتب نواتج التفاعل الآتي: CH₃-CH₂ -CH₂- Br + CH₃ –O Na؟

حضر ايثوكسي ايثان من كوكسيد فلز مناسب؟

${CH}_{3} - {CH}_{2} - ONa + {CH}_{3} - {CH}_{2} - Br \to {CH}_{3} - {CH}_{2} - O - {CH}_{2} - {CH}_{3} + NaBr$

حضر ميثوكسي بروبان من 1 – بروبانول؟

$\begin{aligned} {CH}_{3} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - OH + Na \to {CH}_{3} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - O - Na + 1 / 2 H_{2} \\ {CH}_{3} {CH}_{2} - {CH}_{2} - ONa + {CH}_{3} - Br \to {CH}_{3} {CH}_{2} - {CH}_{2} - O - {CH}_{3} + NaBr \end{aligned}$

للوصول السريع إلى الدروس والاختبارات..

مشاركة

النقاشات

للوصول السريع إلى الدروس والاختبارات..

الدرس: 7 - 4 - 2 تحضير الايثرات

تحضير الايثرات

طريقة وليمسون:

تتم بمفاعلة فلز الصوديوم مع كحول مناسب لتكوين كوكسيد الصوديوم المناسب بعد ذلك يتم معاملة الكوكسيد مع هاليد ألكيل مناسب ليعطي الايثر المطلوب.

R−OH+Na→RONa+1/2H2RONa+R−X→R−OR

ملاحظة:

يستخدم هاليد الكيل أولي لأن استخدام هاليد الكيل ثانوي أو ثالثي يؤدي إلى تكوين مركبات أخرى غير مرغوب فيها.

لتحضير ايثر إذا أعطى هاليد الكيل نعامله مع كوكسيد الصوديوم، أما إذا أعطى كحول فنبدأ أولاً بتحويل الكحول إلى كوكسيد ومن ثم نعامله مع هاليد الكيل مناسب.

أكتب معادلة تحضير ايثوكسي بيوتان من الايثانول؟

المركب المطلوب هو: CH3−CH2−CH2−CH2−OCH2−CH3 من الكحول CH3−CH2OH بعد تحويله إلى كوكسيد

أكتب نواتج التفاعل الآتي: CH3-CH2 -CH2- Br + CH3 –O Na؟

حضر ايثوكسي ايثان من كوكسيد فلز مناسب؟

CH3−CH2−ONa+CH3−CH2−Br→CH3−CH2−O−CH2−CH3+NaBr

حضر ميثوكسي بروبان من 1 – بروبانول؟

CH3−CH2−CH2−OH+Na→CH3−CH2−CH2−O−Na+1/2H2CH3CH2−CH2−ONa+CH3−Br→CH3CH2−CH2−O−CH3+NaBr

للوصول السريع إلى الدروس والاختبارات..

مشاركة

النقاشات

$\begin{aligned} R - OH + Na \to RONa + 1 / 2 H_{2} \\ RONa + R - X \to R - OR \end{aligned}$

المركب المطلوب هو: ${CH}_{3} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - O {CH}_{2} - {CH}_{3}$ من الكحول ${CH}_{3} - {CH}_{2} OH$ بعد تحويله إلى كوكسيد

أكتب نواتج التفاعل الآتي: CH₃-CH₂ -CH₂- Br + CH₃ –O Na؟

${CH}_{3} - {CH}_{2} - ONa + {CH}_{3} - {CH}_{2} - Br \to {CH}_{3} - {CH}_{2} - O - {CH}_{2} - {CH}_{3} + NaBr$

$\begin{aligned} {CH}_{3} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - OH + Na \to {CH}_{3} - {CH}_{2} - {CH}_{2} - O - Na + 1 / 2 H_{2} \\ {CH}_{3} {CH}_{2} - {CH}_{2} - ONa + {CH}_{3} - Br \to {CH}_{3} {CH}_{2} - {CH}_{2} - O - {CH}_{3} + NaBr \end{aligned}$